有机人名反应及机理(有机人名反应)
有机人名反应及机理(有机人名反应)
Arbuzov（阿尔布佐夫）反应——醇与三卤化磷生成亚磷酸三烷基酯再与卤代烃交换烷基。 Arndt-Eistert（阿恩特-艾斯特）反应——重氮甲烷与酰氯在氧化银和水存在下生成多一碳羧酸。 Baeyer-Villiger（拜耳－维立格）氧化——酮与过氧酸氧化重排成酯。
Chan-Lam偶联反应指化学计量的二价铜盐或是可以由空气中的氧气再氧化的催化量的铜催化剂催化的，芳基硼酸、锡烷或硅氧烷与含N-H或O-H键的化合物 氧化偶联形成芳基碳_杂原子键的反应。底物包括苯酚、胺、苯胺、酰胺、唑类的化合物。偶联是一个化学反应发生时其它反应以化学计量学的关系相伴进行的现象。
Chan-Lam偶联反应是经典的“有机人名反应”，指的是含有NH/OH/SH基团的底物在弱碱条件下，在空气中通过醋酸铜催化，与有机硼酸化合物氧化交叉偶联进行芳基、烯基和烷基化的反应。底物包括苯酚、胺、苯胺、酰胺、唑类等化合物。
首先将19种保护的天然氨基酸分别连在树脂上，混合脱除保护，再分成19份分别与19种保护氨基的氨基酸进行偶联反应，可以得到19×19种连在树脂上的二肽，如此进行五次，可合成出195=2，476，099种连在树脂上的侧链保护的五肽，脱除侧链保护但不从树脂上切下，可得到由近5万连在树脂上的不同肽段的五肽组成的肽库。
正解是槲寄生……圣诞节的传统装饰物，有男女在槲寄生下接吻的传统。不接吻会带来霉运。
年Lam等报道了以树脂为载体，进行随机合成，可以同步合成上百万个分子，并提出一珠一肽的概念。
1、人名反应是一个化学反应。当一个化学反应（尤其是有机化学反应）被某人所发现或加以推广，便以他的名字来命名作为纪念，这样命名的化学反应称为人名反应。后由于许多反应用反应物与生成物命名，所以也称命名反。
2、所以我不认为这可以叫中国人的人名反应。其创新性和应用价值均远不如史一安环氧化，只不过因为这是为数不多的能在基础有机化学教育中普及的反应（没有金属有机的简单官能团转化）而被过誉了。个人看法，可以讨论。
3、碳氮键构建的人名反应如下 碳氮键构建的反应是有机化学中一类重要的反应，它常被用于构建碳-氮键的化学键。这些反应由多个科学家开发和研究，并以他们的名字命名。本文将介绍几个具有代表性的碳氮键构建人名反应，并对其机理、应用和特点进行详细讨论。
4、在化学界，傅-克酰基化反应（FC Acylation）是一种引人注目的芳香族化合物与酰氯或酸酐在路易斯酸催化下进行的酰化反应。这种反应的独特之处在于，它倾向于生成单酰化产物，而非多重酰化，这是由于羰基的吸电子效应在反应中的显著作用。
5、在有机化学的瑰宝中，乙酰乙酸酯缩合反应（Acetoacetic-Ester Condensation），也被称为Claisen酯缩合反应，以其独特的反应机制和广泛应用吸引着化学家的目光。这个过程发生在含有α-H的酯分子在碱性催化剂的催化下，与另一分子酯进行的一系列化学交联，创造出β-酮酸酯的神奇转变。
在化学界，傅-克酰基化反应（FC Acylation）是一种引人注目的芳香族化合物与酰氯或酸酐在路易斯酸催化下进行的酰化反应。这种反应的独特之处在于，它倾向于生成单酰化产物，而非多重酰化，这是由于羰基的吸电子效应在反应中的显著作用。
傅里德－克拉夫茨反应，简称傅－克反应，是芳环上发生的一类亲电取代反应，1877年由法国化学家查尔斯·傅里德（Friedel C）和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨（Crafts J）共同发现。该反应主要分为两类：烷基化反应和酰基化反应。
芳烃与酰卤或酸酐作用，芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应（Friedel-Crafts acylation）。傅列德尔克拉夫茨反应，是烷基化与酰基化反应 ，统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。
傅克酰基化反应是一类反应而不是一个反应。它指的是苯及其衍生物与酰卤在路易士酸或质子酸催化下，在苯环上引入一个酰基的反应，生成物为芳香酮。最常用催化剂为无水三氯化铝，需要在惰性溶剂中进行。
正如我们在常用人名反应-傅克反应（傅克酰基化反应）中所讲，傅克烷基化反应一般得到的都是混合物，且难以分离，所以在合成反应中意义不大。傅克反应通常意义上指批的是傅克酰基化反应。傅克（傅瑞德尔-克拉夫茨）酰基化反应：芳香烃在路易斯酸作用下，环上的氢原子被酰基所取代，生成芳香酮的过程。
